研發(fā)中心
研發(fā)體系

研發(fā)管理體系充分體現(xiàn)質(zhì)量源于設(shè)計、質(zhì)量風(fēng)險管理等理念，貫穿方案設(shè)計、工藝研究、 質(zhì)量研究、數(shù)據(jù)管理、物料管理、注冊申報（政策法規(guī)）等各個環(huán)節(jié)。

始終堅持ICH的最高標(biāo)準(zhǔn)，率先引入世界最先進數(shù)據(jù)庫管理系統(tǒng)，確保了研發(fā)數(shù)據(jù)的真實性、 安全性、合規(guī)性，在質(zhì)量管理體系、項目管理體系、知識產(chǎn)權(quán)管理體系和數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)等方面達到行業(yè)領(lǐng)先水平。

90個

共計申請專利項目
**數(shù)據(jù)時間截止于2023年12月

40+

共計專利授權(quán)量
嚴格的質(zhì)量管理體系

按照注冊和GMP要求，建立研發(fā)質(zhì)量管理體系，對項目原始記錄，注冊資料， 研發(fā)現(xiàn)場和數(shù)據(jù)進行規(guī)范化管理，確保體系的規(guī)范性和數(shù)據(jù)合規(guī)性。已獲得CNAS實驗室認可( CNAS L15850)。

項目管理體系

制定了項目研發(fā)相關(guān)的全套制度、流程、模板，保證項目里程碑與關(guān)鍵節(jié)點按時有效達成。

數(shù)據(jù)管理體系

1.率先引入世界最先進數(shù)據(jù)庫管理系統(tǒng)Waters Empower系統(tǒng)和 Agilent OpenLAB系統(tǒng); 滿足國內(nèi)外監(jiān)管部門對電子數(shù)據(jù)完整性對要求，保障了研發(fā)全過程電子數(shù)據(jù)合規(guī)、可控、真實、可溯源性。 2.信息安全防護體系:億賽通文檔安全管理系統(tǒng)(簡稱:DLP-CDG)。

知識產(chǎn)權(quán)管理體系

通過知識產(chǎn)權(quán)管理體系認證，證書號165IP210222ROS。

研發(fā)設(shè)備
分析設(shè)備 制劑設(shè)備 合成設(shè)備

公司配備了先進的設(shè)備和儀器，分析數(shù)據(jù)采用Waters Empower 和Agilent OpenLAB 網(wǎng)絡(luò)版工作站進行管理， 確保數(shù)據(jù)真實性、準(zhǔn)確性和完整性符合法規(guī)要求。以下為博悅部分核心儀器設(shè)備:

液相色譜儀
氣相色譜儀
CAD液相色譜儀
戴安離子色譜儀
制備液相色譜儀
萬通自動滴定系統(tǒng)
萬通極譜儀
XRPD
LC-MSMS（AB）
LC-MSMS
GC-MSMS
GC-MS
LC-MS
ICP-MS
TGA
微波消解儀
壓片機
干法制粒機
濕法制粒機
膠囊填充機
流化床
GEA流化床
高效包衣機
冷凍干燥機
噴霧干燥機
氣流粉碎機
Distek溶出儀
安捷倫溶出儀
島津溶出儀
步入式穩(wěn)定性箱
LOGAN干加熱自動透皮擴散系統(tǒng)
Thermo流變儀
馬爾文納米粒徑測定儀
新帕泰克粒徑測定儀
合成設(shè)備
合成設(shè)備
特色平臺
高技術(shù)壁壘原料藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化平臺
包括非生物復(fù)合藥物研究技術(shù)、多手性復(fù)雜藥物合成技術(shù)、晶型研究技術(shù)、合成生物學(xué)技術(shù)、多肽和小核酸藥物技術(shù)。
高端制劑研究平臺
包括難溶固體制劑、皮膚外用制劑、復(fù)雜注射劑、吸入制劑、凍干制劑和緩控釋制劑。
雜質(zhì)研究平臺
包括基因毒性雜質(zhì)評估、未知雜質(zhì)定性、雜質(zhì)譜研究、雜質(zhì)方法學(xué)開發(fā)等。
分析檢測平臺
包括基本理化性質(zhì)檢測、含量測定、有關(guān)物質(zhì)研究、元素雜質(zhì)研究、基因毒性雜質(zhì)研究、包材相容性研究等。
植提半合成平臺
此類藥物結(jié)構(gòu)復(fù)雜、分離純化難度大，合成技術(shù)路線、過程中參數(shù)控制及質(zhì)量研究復(fù)雜程度高。我司已經(jīng)成功完成長春新堿、長春瑞濱，長春地辛、依托泊苷等產(chǎn)品的開發(fā)。
創(chuàng)新藥和改良新藥研究平臺
進行新靶點創(chuàng)新藥的開發(fā)和改良型新藥的晶型和劑型優(yōu)化等（包括結(jié)構(gòu)改良、工藝改良、劑型改良、新復(fù)方制劑等）。